Zdjęcie ilustracyjne/Fot. pexels
Stowarzyszenie Rodziców i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "Tęcza" w Krakowie działa już od ponad 25 lat. W tym czasie stało się dla setek rodzin miejscem pierwszego wsparcia emocjonalnego, czy pomocy przy formalnościach. Jest to także przestrzeń rozwoju, samodzielności i zwykłego, pełnego życia.
Stowarzyszenie wspiera rodziny na każdym etapie od ponad 25 lat. Nie tylko w Krakowie, ale w całej Małopolsce. Wsparcie otrzymują rodziny, które dowiadują się, że dziecko urodzi się z zespołem Downa, a także pomoc jest później, tak naprawdę na każdym etapie do aktywizacji zawodowej, ponieważ w naszym przedsiębiorstwie społecznym zatrudniamy osoby z zespołem Downa.
Dziś "Tęcza" to nie tylko jedno miejsce. To cały system wsparcia, na który składają się m.in.: Klub Rodzica dla dzieci, środowiskowy dom samopomocy, klub aktywnych zawodowo, przedsiębiorstwo społeczne, w którym zatrudniane są osoby z zespołem Downa. Stowarzyszenie obejmuje opieką formalnie 140 rodzin, ale realnie ze wsparcia korzysta już około 200.
(cała rozmowa do posłuchania)
"Tęcza" to nie tylko zajęcia i terapia. To przede wszystkim dom dla dzieci, dorosłych i rodziców. - "Oprócz tego, że osoby z zespołem Downa znajdują swój dom, to jesteśmy organizacją, która daje oddech i czas rodzicom tych osób. Mogą oni wykorzystać go wyłącznie dla siebie, dla swoich potrzeb". Rodzicielstwo dziecka z niepełnosprawnością to często "podwójny etat": rehabilitacje, wizyty u lekarzy, organizowanie życia od podstaw, ciągłe czuwanie. "Tęcza" przejmuje część tego ciężaru, nie tylko organizacyjnie, ale i emocjonalnie.
Świat bez "Tęczy" byłby bardzo szarobury. Naszym celem jest pokazywać, że życie z osobą z zespołem Downa nie różni się znacząco od życia każdego z nas. Staramy się tworzyć naszą ofertę, by wszystkie rodziny, niezależnie od wieku i osobistego potencjału mogły coś ciekawego robić w życiu. Organizujemy wycieczki, wakacje, asystenturę, wyjścia kulturalne, spotkania towarzyskie. Wszystko w zależności od potrzeb. Świat naszych rodzin jest bardzo intensywny i mogą korzystać z bogatej oferty.
Jednym z najważniejszych momentów w działalności stowarzyszenia jest pierwszy kontakt z rodzicami po diagnozie.
Rodzice najczęściej dzwonią do nas jeszcze przed narodzinami dziecka. Otrzymują wsparcie merytoryczne, ale także emocjonalne, by mieć po prostu drugiego człowieka obok siebie. Zapraszamy na kawę, żeby zwyczajnie porozmawiać, bo to na tym etapie jest najważniejsze.
Zakres działań Tęczy zmienia się wraz z wiekiem podopiecznych. Najmłodsi mają szansę na zajęcia rozwojowe, konsultacje ze specjalistami, starsze dzieci zaczynają wchodzić w świat bez rodziców, wychodzą do teatru, na wycieczki, na spotkania towarzyskie. Dla wielu podopiecznych "Tęczy" to właśnie tu odbywają się pierwsze samodzielne wyjazdy.
Dzieci bez niepełnosprawności naturalnie oddzielają się od rodziców. Dzieci z niepełnosprawnością często są od nich uzależnione znacznie dłużej. My pomagamy ten proces bezpiecznie przejść.
U osób dorosłych najważniejsze staje się przygotowanie do pracy, rozmowy o zawodzie, a także znalezienie miejsca zatrudnienia i utrzymanie go. To etap równie trudny dla samych osób z zespołem Downa, jak i dla ich rodziców, którzy często po raz pierwszy muszą odpuścić. Tęcza nie zapomina, że opiekunowie także potrzebują pomocy. Dla rodziców prowadzone są grupy wsparcia z psychologiem, spotkania integracyjne, wyjazdy i wspólne wyjścia. Ogromną rolę w działalności Tęczy odgrywają wolontariusze. W dzisiejszych czasach czas to najcenniejsza waluta. Dzieląc się nim, można realnie zmieniać czyjeś życie.